Desenvolupament de noves estratègies en síntesi estereoselectiva de mol.lècules bioactives de compostos carbonílics \alpha, \beta-insaturats

L'objectiu d'aquest projecte és la síntesi total estereoselectiva de productes naturals que presentin alguna activitat biològica d'interès i d'anàlegs dels mateixos. Com substrats inicials s'utilitzen principalment compostos carbonílics \alpha, \beta-insaturats, especialment lactones, ésters i acetals de p-benzoquinona. Per a la inducció d'asimetria s'usen compostos del pool quiral i diols amb simetria C \sub 2\nosub com auxiliars. Com reaccions clau s'empren fonamentalment cicloadiccions 1,3-dipolars i fotoquímiques [2+2]. Algunes de les estratègies es basen en síntesis bidireccionals. Els compostos objectiu són alcaloides de les famílies Securinega i Stemona, diversos ciclohexans polifuncionalitzats amb activitat farmacològica, feromones ciclobutàniques i nucleòsids ciclobutànics