Desarrollo de estrategias de terapia génica para diabetes tipo 1 y 2.

La hipòtesi general d'aquest projecte està centrada en que mitlançant la utilització de tècniques de manipulació genètica molt problablement es podría conseguir una terapia més efectiva per la diabetes mellitus, tant de tipus 1 com 2, que retardi o eviti l'aparició de les greus complicacions secundàries d'aquesta enfermetat. L'objectiu principal d'aquest projecte és el desenvolupament de noves aproximacions de teràpia gènica per la diabetes tipus 2, centrades en la manipulació genètica del fetge o el múscul esquelètic, i per la diabetes de tipus 1 centrades en la regeneració dels islots pancreàtics dels en viu. Aquest objectiu preten: 1) Estudiar la capacitat de disminuir la hiperglucèmia en la diabetes tipus 2 mitjansant l'increment de la captació de glusoca pel fetge o bé el múscul esquelètic en viu. 2) Establir una nova aproximació terapèutica per diabetes tipus 1 centrada en la regeneració del pàncrees endocrino. Per això, es portaran a terme estudis en ratolins diabètics tipus 2 als quals es transferirà el gen c-myc a fetge o el gen de la glucoquinasa i/o proteines desacoplants a múscul esquelètic mitjançant vectors virals (adenovirus (AV) o virus adenoassociats (AAV)) i no virals. Per últim, a ratolins i a gossos diabètics tipus 1 es transferiran gens que codifiquen per IGF-I VEGF o HGF a páncreas en viu, mitjançant la utilització de vectors virals (AV,AAV o lentivirus). Els resultats d'aquest projecte molt probablement constituirà un pas més cap a una teràpia més efectiva per la diabetes mellitus, tant de tipus 2 com de tipus 1.