Avances en el reconocimiento quiral. Nuevos disolventes de solvatación quiral y asociaciones supramoleculares quirales

En el present treball es preten profunditzar en l'estructura i l'acció dels compostos enentiomèricament purs que són capaços de enentiómers: reconeixement quiral. Tant els derivats de la familia d'alcohols i amines antracèniques com la família de les ciclodextrines formen complexos distereomèrics (evidentment estructuralment diferents) amb enantiòmers amb una certa estabilita i durant un cert temps. Pretenem obtenir i estudiar nous derivats aromàtics que presentan com a principal diferència la polifuncionalitat i/o la presència de una cavitat quiral, amb la doble finalitat d'estudiar la seva estructura i arribar a disposar d'agents de solvatació quiral més actius i que es poguin aplicar a diferents tècniques d'estudi i elucidació, RMN, cromatografia, auxiliars inductors, etc. Tanmateix es preten estudiar les forces conductores de l'enantiodiferenciació mitjançant l'estudi teòric de les associacions supramoleculars creades per la complexitat de substrats orgànics i cavitats quirals (ciclodextrines i macrociclos antracènics de nova presentació).