Avaluació citogenètica de l'Eficàcia Biològica Relativa de Raigs X de baixa energia

L'anàlisi de les alteracions cromosòmiques permet estudiar els mecanismes implicats tant en la interacció de les radiacions ionitzants (RI) amb el material genètic, com en la carcinogénesis radi-induïda. El mètode més utilitzat és l'anàlisi de cromosomes dicéntrics tenyits uniformement, amb la qual es va desenvolupar la Dosimetria Biològica (estimació de la dosi d'una exposició a partir del recompte de les alteracions cromosòmiques induïdes). La introducció de les tècniques de pintada cromosòmica mitjançant FISH, ha permès l'anàlisi de les translocacions i amb això la possibilitat de realitzar estudis retrospectius de dosimetria, així com caracteritzar alteracions complexes. En l'actualitat, amb M-FISH, es poden identificar en una mateixa metafase tots els cromosomes i és per això que es considera com una metodologia que permetrà avaluar més eficaçment el dany produït per les RI. D'altra banda hi ha individus amb característiques genètiques (síndromes d'inestabilitat genómica) que mostren una major predisposició a patir algun tipus de càncer i també una major sensibilitat a l'efecte d'agents clastógenos (que produeix ruptures en el DNA). En el projecte d'Investigació que es proposa, s'avaluarà l'efecte els fotons de baixa energia, utilitzats en les tècniques de radiodiagnòstic, i s'estudiarà amb especial interès li energia de 29 kV utilitzada en mamografies. Existeixen evidències que indiquen que aquests fotons tenen un major efecte biològic de l'assumit fins ara. És per això que es proposa determinar l'eficàcia biològica relativa dels fotons característics del radiodiagnòstic, i també avaluar per a les diferents energies si en la formació d'alteracions cromosòmiques, els cromosomes es reorganitzen a atzar o si bé existeixen certes reorganitzacions cromosòmiques més freqüents. Finalment, també es proposa avaluar la possible radiosensibilitat a raigs X de 29 kV de dones amb predisposició genètica a càncer de mama (portadores de mutacions als gens BRCA1, BRC