Massimo Bogliolo

2023

A self-repair history: compensatory effect of a de novo variant on the FANCA c.2778+83C>G splicing mutation.

Persico, I., Fontana, G., Faleschini, M., Zanchetta, M. E., Ammeti, D., Cappelli, E., Corsolini, F., Mosa, C., Guarina, A., Bogliolo, M., Surrallés, J., Dufour, C., Farruggia, P., Savoia, A. & Bottega, R., 2023, In: Frontiers in Genetics. 14, 10 pàg., 1209138.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

1 Citació (Scopus)

2022

CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival

Minguillón Pedreño, J., Bogliolo, M., Surrallés i Calonge, J., Rovirosa Mulet, L., Bustamante-Madrid, P., Camps-Fajol, C., de Garibay, G. R., Shimelis, H., Montanuy Escribano, H., Pujol, R., Hernandez, G., Castillo, P., Soucy, P., Martrat, G., Gómez Moruno, A., Cuadras, D., García, M. J., Gayarre, J., Lázaro Garcia, C. & Benitez, J. I 2 altres, Couch, F. J. & Pujana, M. Á., 2022, In: Cancers. 14, 2

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Accés Obert

2021

Clinical consequences of BRCA2 hypomorphism

Castells-Roca, L., Gutiérrez-Enríquez, S., Bonache, S., Bogliolo, M., Carrasco, E., Aza-Carmona, M., Montalban, G., Muñoz-Subirana, N., Pujol, R., Cruz Zambrano, C., Llop-Guevara, A., Ramírez de Haro, M. J., Saura, C., Lasa, A., Serra, V., Diez, O., Balmaña Gelpí, J. & Surrallés i Calonge, J., 2021, In: npj Breast Cancer. 7, 1

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Accés Obert

3 Cites (Scopus)

FANCA Gene Mutations in North African Fanconi Anemia Patients

Ben, H. A. A., Messaoud, O., Elouej, S., Talmoudi, F., Ayed, W., Mellouli, F., Ouederni, M., Hadiji, S., De, S.-G. A., Delague, V., Lévy, N., Bogliolo, M., Surralles Calonge, J., Abdelhak, S. & Amouri, A., de febr. 2021, In: Frontiers in Genetics. 12, 12 pàg., 610050.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Accés Obert

5 Cites (Scopus)

Hematopoietic Stem Cell Collection for the Gene Therapy of Fanconi Anemia Patients

Navarro, S., Sevilla, J., Rio, P., Sanchez, R., Zubicaray, J., Galvez, E., Merino, E., Sebastian, E., Azqueta, C., Casado, J. A., Segovia, J. C., Alberquilla, O., Bogliolo, M., Roman-Rodriguez, F. J., Gimenez, Y., Larcher, L., Salgado, R., Pujol, R. M., Haldun, R. & Castillo, A. I 10 altres, Soulier, J., Querol, S., Fernandez, J., Shcwartz, J., Garcia de Andoin, N., Lopez, R., Catala, A., Surralles, J., Diaz de Heredia, C. & Bueren, J. A., 27 d’abr. 2021, In: Molecular Therapy. 29, 4, pàg. 342-342 1 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Improved collection of hematopoietic stem cells and progenitors from Fanconi anemia patients for gene therapy purposes

Sevilla, J., Navarro Ordóñez, S., Río, P., Sánchez-Domínguez, R., Zubicaray, J., Gálvez, E., Merino, E., Sebastián, E., Azqueta, C., Casado, J. A., Segovia, J. C., Alberquilla, O., Bogliolo, M., Román-Rodríguez, F. J., Giménez, Y., Larcher, L., Salgado Sánchez, R. N., Pujol, R. M., Hladun, R. & Castillo, A. I 10 altres, Soulier, J., Querol, S., Fernández, J., Schwartz, J., García de Andoín, N., López, R., Català, A., Surrallés i Calonge, J., Díaz de Heredia, C. & Bueren, J., 2021, In: Molecular Therapy - Methods and Clinical Development. 22, pàg. 66-75 10 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Accés Obert

9 Cites (Scopus)

Natural gene therapy by reverse mosaicism leads to improved hematology in Fanconi anemia patients.

Ramírez, M., Pujol, R., Trujillo-Quintero, J., Minguillón, J., Bogliolo, M., Río, P., Navarro, S., Casado, J., Badell, I., Carrasco, E., Balmaña, J., Català, A. & Surrallés, J., de maig 2021, In: American Journal of Hematology. 96, 8, pàg. 989-999 11 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

12 Cites (Scopus)

Next-generation Sequencing in Bone Marrow Failure Syndromes and Isolated Cytopenias : Experience of the Spanish Network on Bone Marrow Failure Syndromes

Gálvez, E., Vallespín, E., Arias-Salgado, E. G., Sánchez-Valdepeñas, C., Giménez, Y., Navarro Ordóñez, S., Río, P., Bogliolo, M., Pujol, R., Peiró, M., Nevado, J., Zubicaray, J., Sebastián, E., Català, A., Beléndez, C., Díaz de Heredia, C., Galera, A., Badell Serra, I., Madero, L. & Perona, R. I 5 altres, Sastre, L., Surrallés i Calonge, J., Bueren, J., Lapunzina, P. & Sevilla, J., 2021, In: HemaSphere. 5

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Accés Obert

14 Cites (Scopus)

2019

Broad applicability of NHEJ-mediated gene editing to correct mutations in a variety of Fanconi Anemia genes

Ugalde, L., Roman-Rodriguez, F. J., Alvarez, L., Diez, B., Ramirez, M. J., Bogliolo, M., Hanenberg, H., Rodriguez-Perales, S., Torres-Ruiz, R., Surralles, J., Bueren, J. A. & Rio, P., 1 de nov. 2019, In: Human Gene Therapy. 30, 11, pàg. A13-A13 1 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

From exome analysis in idiopathic azoospermia to the identification of a high-risk subgroup for occult Fanconi anemia

Krausz, C., Riera-Escamilla, A., Chianese, C., Moreno-Mendoza, D., Ars, E., Rajmil, O., Pujol, R., Bogliolo, M., Blanco, I., Rodríguez, I., Badell, I., Ruiz-Castañé, E. & Surrallés, J., 1 de gen. 2019, In: Genetics in Medicine. 21, 1, pàg. 189-194 6 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca

39 Cites (Scopus)

Functional comparison of XPF missense mutations associated to multiple DNA repair disorders.

Marín, M., Ramírez, M. J., Carmona, M. A., Jia, N., Ogi, T., Bogliolo, M. & Surrallés, J., 1 de gen. 2019, In: Genes. 10, 1, pàg. - 60.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca

Accés Obert

9 Cites (Scopus)

Large case-control study and functional analyses show that FANCM truncating mutations are associated with a breast cancer risk magnitude that varies depending on their location

de jul. 2019, In: European Journal of Human Genetics. 27, s1, pàg. 405-406 2 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

NHEJ- Mediated Gene Editing, a Versatile Approach to Correct a Variety of Fanconi Anemia Genes in HSCs

Roman-Rodriguez, F. J., Ugalde, L., Alvarez, L. A., Diez-Cabezas, B., Surralles, J., Ramirez, M. J., Bogliolo, M., Hanenberg, H., Sevilla, J., Rodriguez-Perales, S., Torres-Ruiz, R., Bueren, J. A. & Rio, P., 13 de nov. 2019, In: Blood. 134, 3 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

NHEJ-Mediated Repair of CRISPR-Cas9-Induced DNA Breaks Efficiently Corrects Mutations in HSPCs from Patients with Fanconi Anemia

Román-Rodríguez, F. J., Ugalde, L., Álvarez, L., Díez, B., Ramírez, M. J., Risueño, C., Cortón, M., Bogliolo, M., Bernal, S., March, F., Ayuso, C., Hanenberg, H., Sevilla, J., Rodríguez-Perales, S., Torres-Ruiz, R., Surrallés, J., Bueren, J. A. & Río, P., 7 de nov. 2019, In: Cell Stem Cell. 25, 5, pàg. 607-621.e7 22 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Accés Obert

60 Cites (Scopus)

Optimised molecular genetic diagnostics of Fanconi anaemia by whole exome sequencing and functional studies

Bogliolo, M., Pujol, R., Aza-Carmona, M., Muñoz-Subirana, N., Rodriguez-Santiago, B., Casado, J. A., Rio, P., Bauser, C., Reina-Castillón, J., Lopez-Sanchez, M., Gonzalez-Quereda, L., Gallano, P., Catalá, A., Ruiz-Llobet, A., Badell, I., Diaz-Heredia, C., Hladun, R., Senent, L., Argiles, B. & Bergua Burgues, J. M. I 48 altres, Bañez, F., Arrizabalaga, B., López Almaraz, R., Lopez, M., Figuera, Á., Molinés, A., Pérez De Soto, I., Hernando, I., Muñoz, J. A., Del Rosario Marin, M., Balmaña, J., Stjepanovic, N., Carrasco, E., Cuesta, I., Cosuelo, J. M., Regueiro, A., Moraleda Jimenez, J., Galera-Miñarro, A. M., Rosiñol, L., Carrió, A., Beléndez-Bieler, C., Escudero Soto, A., Cela, E., De La Mata, G., Fernández-Delgado, R., Garcia-Pardos, M. C., Sáez-Villaverde, R., Barragaño, M., Portugal, R., Lendinez, F., Hernadez, I., Vagace, J. M., Tapia, M., Nieto, J., Garcia, M., Gonzalez, M., Vicho, C., Galvez, E., Valiente, A., Antelo, M. L., Ancliff, P., Garcia, F., Dopazo, J., Sevilla, J., Paprotka, T., Pérez-Jurado, L. A., Bueren, J. & Surralles, J., 1 de gen. 2019, In: Journal of Medical Genetics.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca

21 Cites (Scopus)

Successful engraftment of gene-corrected hematopoietic stem cells in non-conditioned patients with Fanconi anemia

Río, P., Navarro, S., Wang, W., Sánchez-Domínguez, R., Pujol, R. M., Segovia, J. C., Bogliolo, M., Merino, E., Wu, N., Salgado, R., Lamana, M. L., Yañez, R. M., Casado, J. A., Giménez, Y., Román-Rodríguez, F. J., Álvarez, L., Alberquilla, O., Raimbault, A., Guenechea, G. & Lozano, M. L. I 17 altres, Cerrato, L., Hernando, M., Gálvez, E., Hladun, R., Giralt, I., Barquinero, J., Galy, A., García de Andoín, N., López, R., Catalá, A., Schwartz, J. D., Surrallés, J., Soulier, J., Schmidt, M., Díaz de Heredia, C., Sevilla, J. & Bueren, J. A., 1 de set. 2019, In: Nature Medicine. 25, 9, pàg. 1396-1401 6 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

110 Cites (Scopus)

The FANCM :p.Arg658* truncating variant is associated with risk of triple-negative breast cancer

Bogliolo, M., Surrallés i Calonge, J., Figlioli, G., Catucci, I., Caleca, L., Viz Lasheras, S., Pujol, R., Kiiski, J. I., Muranen, T. A., Barnes, D. R., Dennis, J., Michailidou, K., Bolla, M. K., Leslie, G., Aalfs, C. M., Adank, M. A., Adlard, J., Agata, S., Cadoo, K. & Agnarsson, B. A. I 256 altres, Ahearn, T., Aittomäki, K., Ambrosone, C. B., Andrews, L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Arndt, V., Arnold, N., Aronson, K. J., Arun, B. K., Asseryanis, E., Auber, B., Auvinen, P., Azzollini, J., Balmaña Gelpí, J., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Barwell, J., Beane Freeman, L. E., Beauparlant, C. J., Beckmann, M. W., Behrens, S., Benitez, J., Berger, R., Bermisheva, M., Blanco, A. M., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Bojesen, A., Bojesen, S. E., Bonanni, B., Borg, Å., Brady, A. F., Brauch, H., Brenner, H., Brüning, T., Burwinkel, B., Buys, S., Caldes, T., Caliebe, A., Caligo, M., Campa, D., Campbell, I., Canzian, F., Castelao, J. E., Chang-Claude, J., Chanock, S. J., Claes, K., Clarke, C. L., Collavoli, A., Conner, T. A., Cox, D. G., Cybulski, C., Czene, K., Daly, M. B., De la Hoya, M., Devilee, P., Diez, O., Ding, Y. C., Dite, G. S., Ditsch, N., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., dos-Santos-Silva, I., Durda, K., Dwek, M., Eccles, D. M., Ekici, A. B., Eliassen, A. H., Ellberg, C., Eriksson, M., Evans, D. G., Fasching, P. A., Figueroa, J., Flyger, H., Foulkes, W. D., Friebel, T. M., Friedman, E., Gabrielson, M., Gaddam, P., Gago-Dominguez, M., Gao, C., Gapstur, S. M., Garber, J., García-Closas, M., García-Sáenz, J. A., Gaudet, M. M., Gayther, S. A., Giles, G. G., Glendon, G., Godwin, A. K., Goldberg, M. S., Goldgar, D. E., Guénel, P., Gutierrez-Barrera, A. M., Haeberle, L., Haiman, C. A., Håkansson, N., Hall, P., Hamann, U., Harrington, P. A., Hein, A., Heyworth, J., Hillemanns, P., Hollestelle, A., Hopper, J. L., Hosgood, H. D., Howell, A., Hu, C., Hulick, P. J., Hunter, D. J., Imyanitov, E. N., Isaacs, C., Jakimovska, M., Jakubowska, A., James, P., Janavicius, R., Janni, W., John, E. M., Jones, M. E., Jung, A., Kaaks, R., Karlan, B. Y., Khusnutdinova, E., Kitahara, C. M., Konstantopoulou, I., Koutros, S., Kraft, P., Lambrechts, D., Lazaro, C., Le Marchand, L., Lester, J., Lesueur, F., Lilyquist, J., Loud, J. T., Lu, K. H., Luben, R. N., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoochehri, M., Manoukian, S., Margolin, S., Martens, J. W. M., Maurer, T., Mavroudis, D., Mebirouk, N., Meindl, A., Menon, U., Miller, A., Montagna, M., Nathanson, K. L., Neuhausen, S. L., Newman, W. G., Nguyen-Dumont, T., Nielsen, F. C., Nielsen, S., Nikitina-Zake, L., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Olshan, A. F., Olson, J. E., Olsson, H., Osorio, A., Ottini, L., Peissel, B., Peixoto, A., Peto, J., Plaseska-Karanfilska, D., Pocza, T., Presneau, N., Pujana, M. A., Punie, K., Rack, B., Rantala, J., Rashid, M. U., Rau-Murthy, R., Rennert, G., Lejbkowicz, F., Rhenius, V., Romero, A., Rookus, M. A., Ross, E. A., Rossing, M., Rudaitis, V., Ruebner, M., Saloustros, E., Sanden, K., Santamariña, M., Scheuner, M. T., Schmutzler, R. K., Schneider, M., Scott, C., Senter, L., Shah, M., Sharma, P., Shu, X.-O., Simard, J., Singer, C. F., Sohn, C., Soucy, P., Southey, M. C., Spinelli, J. J., Steele, L., Stoppa-Lyonnet, D., Tapper, W. J., Teixeira, M. R., Terry, M. B., Thomassen, M., Thompson, J., Thull, D. L., Tischkowitz, M., Tollenaar, R. A. E. M., Torres, D., Troester, M. A., Truong, T., Tung, N., Untch, M., Vachon, C. M., van Rensburg, E. J., van Veen, E. M., Vega, A., Viel, A., Wappenschmidt, B., Weitzel, J. N., Wendt, C., Wieme, G., Wolk, A., Yang, X. R., Zheng, W., Ziogas, A., Zorn, K. K., Dunning, A. M., Lush, M., Wang, Q., McGuffog, L., Parsons, M. T., Pharoah, P. D. P., Fostira, F., Toland, A. E., Andrulis, I. L., Ramus, S. J., Swerdlow, A. J., Greene, M. H., Chung, W. K., Milne, R. L., Chenevix-Trench, G., Dörk, T., Schmidt, M. K., Easton, D. F., Radice, P., Hahnen, E., Antoniou, A. C., Couch, F. J., Nevanlinna, H. & Peterlongo, P., 2019, In: npj Breast Cancer. 5

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Accés Obert

26 Cites (Scopus)

Whole exome sequencing and functional studies for Fanconi anemia diagnostics

Bogliolo, M., Aza-Carmona, M., Munoz Subirana, N., Pujol, R., Casado, J., Garcia, F., Paprotka, T., Bauser, C., Dopazo, J., Bueren, J. & Surralles, J., d’oct. 2019, In: European Journal of Human Genetics. 27, pàg. 1375-1375 1 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Whole exome sequencing in non-obstructive azoospermia allows the identification of a high-risk subgroup of infertile men for undiagnosed Fanconi Anemia, a cancer-prone disease

Krausz, C., Riera-Escamilla, A., Chianese, C., Moreno-Mendoza, D., Rajmil, O., Bogliolo, M., Blanco, I., Ars, E., Ruiz-Castane, E. & Surralles, J., de jul. 2019, In: European Journal of Human Genetics. 27, pàg. 4-4 1 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

2018

Biallelic truncating FANCM mutations cause early-onset cancer but not Fanconi anemia

Bogliolo, M., Bluteau, D., Lespinasse, J., Pujol, R., Vasquez, N., d'Enghien, C. D., Stoppa-Lyonnet, D., Leblanc, T., Soulier, J. & Surralles, J., d’abr. 2018, In: Genetics in Medicine. 20, 4, pàg. 458-463 6 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

54 Cites (Scopus)

Decapping protein EDC4 regulates DNA repair and phenocopies BRCA1

Hernández, G., Ramírez, M. J., Minguillón, J., Quiles, P., Ruiz De Garibay, G., Aza-Carmona, M., Bogliolo, M., Pujol, R., Prados-Carvajal, R., Fernández, J., García, N., López, A., Gutiérrez-Enríquez, S., Diez, O., Benítez, J., Salinas, M., Teulé, A., Brunet, J., Radice, P. & Peterlongo, P. I 7 altres, Schindler, D., Huertas, P., Puente, X. S., Lázaro, C., Pujana, M. À., Surrallés, J. & Minguillon Pedreño, J., 1 de des. 2018, In: Nature Communications. 9, 967.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca

32 Cites (Scopus)

Erratum: Mutations in TOP3A Cause a Bloom Syndrome-like Disorder (The American Journal of Human Genetics (2018) 103(2) (221–231), (S0002929718302283) (10.1016/j.ajhg.2018.07.001))

6 de set. 2018, In: American Journal of Human Genetics. 103, 3, pàg. 456 1 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Accés Obert

7 Cites (Scopus)

Individuals with FANCM biallelic mutations do not develop Fanconi anemia, but show risk for breast cancer, chemotherapy toxicity and may display chromosome fragility

1 d’abr. 2018, In: Genetics in Medicine. 20, 4, pàg. 452-457 6 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

61 Cites (Scopus)

Mutations in TOP3A Cause a Bloom Syndrome-like Disorder

Martin, C. A., Sarlós, K., Logan, C. V., Thakur, R. S., Parry, D. A., Bizard, A. H., Leitch, A., Cleal, L., Ali, N. S., Al-Owain, M. A., Allen, W., Altmüller, J., Aza-Carmona, M., Barakat, B. A. Y., Barraza-García, J., Begtrup, A., Bogliolo, M., Cho, M. T., Cruz-Rojo, J. & Dhahrabi, H. A. M. I 31 altres, Elcioglu, N. H., Gorman, G. S., Jobling, R., Kesterton, I., Kishita, Y., Kohda, M., Le Quesne Stabej, P., Malallah, A. J., Nürnberg, P., Ohtake, A., Okazaki, Y., Pujol, R., Ramirez, M. J., Revah-Politi, A., Shimura, M., Stevens, P., Taylor, R. W., Turner, L., Williams, H., Wilson, C., Yigit, G., Zahavich, L., Alkuraya, F. S., Surralles, J., Iglesias, A., Murayama, K., Wollnik, B., Dattani, M., Heath, K. E., Hickson, I. D. & Jackson, A. P., 2 d’ag. 2018, In: American Journal of Human Genetics. 103, pàg. 221-231

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

56 Cites (Scopus)

NHEJ-mediated gene editing phenotypically corrects Fanconi anemia A patients' haematopoietic stem and progenitor cells

Roman-Rodriguez, F. J., Ugalde, L., Alvarez, L., Diez, B., Bogliolo, M., Rodriguez-Perales, S., Surralles, J., Torres-Ruiz, R., Bueren, J. A. & Rio, P., 1 de des. 2018, In: Human Gene Therapy. 29, 12, pàg. A103-A104 2 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

2015

Activation of the Fanconi anemia/BRCA pathway at low doses of ionization radiation

Bosch, P. C., Bogliolo, M. & Surrallés, J., 1 de nov. 2015, In: Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 793, pàg. 9-13

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

4 Cites (Scopus)

FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor

Peterlongo, P., Catucci, I., Colombo, M., Caleca, L., Mucaki, E., Bogliolo, M., Marin, M., Damiola, F., Bernard, L., Pensotti, V., Volorio, S., Dall'Olio, V., Meindl, A., Bartram, C., Sutter, C., Surowy, H., Sornin, V., Dondon, M. G., Eon-Marchais, S. & Stoppa-Lyonnet, D. I 76 altres, Andrieu, N., Sinilnikova, O. M., Mitchell, G., James, P. A., Thompson, E., Marchetti, M., Verzeroli, C., Tartari, C., Capone, G. L., Putignano, A. L., Genuardi, M., Medici, V., Marchi, I., Federico, M., Tognazzo, S., Matricardi, L., Agata, S., Dolcetti, R., Puppa, L. D., Cini, G., Gismondi, V., Viassolo, V., Perfumo, C., Mencarelli, M. A., Baldassarri, M., Peissel, B., Roversi, G., Silvestri, V., Rizzolo, P., Spina, F., Vivanet, C., Tibiletti, M. G., Caligo, M. A., Gambino, G., Tommasi, S., Pilato, B., Tondini, C., Corna, C., Bonanni, B., Barile, M., Osorio, A., Benitez, J., Balestrino, L., Ottini, L., Manoukian, S., Pierotti, M. A., Renieri, A., Varesco, L., Couch, F. J., Wang, X., Devilee, P., Hilbers, F. S., van Asperen, C. J., Viel, A., Montagna, M., Cortesi, L., Diez, O., Balmaña, J., Hauke, J., Schmutzler, R. K., Papi, L., Pujana, M. A., Lázaro, C., Falanga, A., Offit, K., Vijai, J., Campbell, I., Burwinkel, B., Kvist, A., Ehrencrona, H., Mazoyer, S., Pizzamiglio, S., Verderio, P., Surralles, J., Rogan, P. K. & Radice, P., 9 d’abr. 2015, In: Human Molecular Genetics. 24, 18, pàg. 5345-5355

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

72 Cites (Scopus)

Fanconi anemia: A model disease for studies on human genetics and advanced therapeutics

Bogliolo, M. & Surrallés, J., 1 d’ag. 2015, In: Current Opinion in Genetics and Development. 33, pàg. 32-40

Producció científica: Contribució a una revista › Article de revisió › Recerca › Avaluat per experts

147 Cites (Scopus)

2013

Evaluation of Rare Variants in the New Fanconi Anemia Gene ERCC4 (FANCQ) as Familial Breast/Ovarian Cancer Susceptibility Alleles

Osorio, A., Bogliolo, M., Fernández, V., Barroso, A., de la Hoya, M., Caldés, T., Lasa, A., Ramón y Cajal, T., Santamariña, M., Vega, A., Quiles, F., Lázaro, C., Díez, O., Fernández, D., González-Sarmiento, R., Durán, M., Piqueras, J. F., Marín, M., Pujol, R. & Surrallés, J. I 1 altres, Benítez, J., 1 de des. 2013, In: Human Mutation. 34, pàg. 1615-1618

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

30 Cites (Scopus)

Mutations in ERCC4, encoding the DNA-repair endonuclease XPF, cause Fanconi anemia

Bogliolo, M., Schuster, B., Stoepker, C., Derkunt, B., Su, Y., Raams, A., Trujillo, J. P., Minguillón, J., Ramírez, M. J., Pujol, R., Casado, J. A., Baños, R., Rio, P., Knies, K., Zúñiga, S., Benítez, J., Bueren, J. A., Jaspers, N. G. J., Schärer, O. D. & De Winter, J. P. I 3 altres, Schindler, D., Surrallés, J. & Minguillon Pedreño, J., 2 de maig 2013, In: American Journal of Human Genetics. 92, pàg. 800-806

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Accés Obert

260 Cites (Scopus)

2012

On the role of FAN1 in Fanconi anemia

Trujillo, J. P., Mina, L. B., Pujol, R., Bogliolo, M., Andrieux, J., Holder, M., Schuster, B., Schindler, D. & Surrallés, J., 5 de jul. 2012, In: Blood. 120, pàg. 86-89

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Accés Obert

30 Cites (Scopus)

2011

Coordinated action of the Fanconi anemia and ataxia telangiectasia pathways in response to oxidative damage

Castillo, P., Bogliolo, M. & Surralles, J., 5 de maig 2011, In: DNA Repair. 10, 5, pàg. 518-525

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

22 Cites (Scopus)

Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer

Martrat, G., Maxwell, C. A., Tominaga, E., Porta-de-la-Riva, M., Bonifaci, N., Gómez-Baldó, L., Bogliolo, M., Lázaro, C., Blanco, I., Brunet, J., Aguilar, H., Fernández-Rodríguez, J., Seal, S., Renwick, A., Rahman, N., Kühl, J., Neveling, K., Schindler, D., Ramírez, M. J. & Castellà, M. I 81 altres, Hernández, G., Easton, D. F., Peock, S., Cook, M., Oliver, C. T., Frost, D., Platte, R., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Chu, C., Davidson, R., Ong, K. R., Cook, J., Douglas, F., Hodgson, S., Brewer, C., Morrison, P. J., Porteous, M., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Roversi, G., Barile, M., Viel, A., Pasini, B., Ottini, L., Putignano, A. L., Savarese, A., Bernard, L., Radice, P., Healey, S., Spurdle, A., Chen, X., Beesley, J., Rookus, M. A., Verhoef, S., Tilanus-Linthorst, M. A., Vreeswijk, M. P., Asperen, C. J., Bodmer, D., Ausems, M. G. E. M., van Os, T. A., Blok, M. J., Meijers-Heijboer, H. E. J., Hogervorst, F. B. L., Goldgar, D. E., Buys, S., John, E. M., Miron, A., Southey, M., Daly, M. B., Harbst, K., Borg, Å., Rantala, J., Barbany-Bustinza, G., Ehrencrona, H., Stenmark-Askmalm, M., Kaufman, B., Laitman, Y., Milgrom, R., Friedman, E., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Johannsson, O. T., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Cuadras, D., Moreno, V., Pientka, F. K., Depping, R., Caldés, T., Osorio, A., Benítez, J., Bueren, J., Heikkinen, T. & Surralles Calonge, J., 5 d’abr. 2011, In: Breast Cancer Research. 13, R40.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

19 Cites (Scopus)

The FANC pathway is activated by adenovirus infection and promotes viral replication-dependent recombination

Cherubini, G., Naim, V., Caruso, P., Burla, R., Bogliolo, M., Cundari, E., Benihoud, K., Saggio, I. & Rosselli, F., 1 de jul. 2011, In: Nucleic Acids Research. 39, 13, pàg. 5459-5473

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

11 Cites (Scopus)

2007

Histone H2AX and Fanconi anemia FANCD2 function in the same pathway to maintain chromosome stability

Bogliolo, M., Lyakhovich, A., Callén, E., Castellà, M., Cappelli, E., Ramírez, M. J., Creus, A., Marcos, R., Kalb, R., Neveling, K., Schindler, D. & Surrallés, J., 7 de març 2007, In: EMBO Journal. 26, pàg. 1340-1351 12 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

113 Cites (Scopus)

2006

The Fanconi Anemia/BRCA Pathway

Bogliolo, M. & Surrallés, J., 2006, 4 pàg.

Producció científica: Altres contribucions

2005

3R coordination by Fanconi anemia proteins

Macé, G., Bogliolo, M., Guervilly, J.-H., Villard, J. A. D. D. & Rosselli, F., de jul. 2005, In: Biochimie. 87, 7, pàg. 647-658 12 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

20 Cites (Scopus)

2004

The Fanconi Anemia/BRCA pathway: FANCD2 at the crossroad between repair and checkpoint response to DNA damage

Bogliolo, M. & Surrallés, J., 1 de gen. 2004, DNA Repair and Human Diseases. Landes Bioscience Ed. (ed.). 1 ed. (US), pàg. -

Producció científica: Capítol de llibre › Capítol › Recerca

2003

Drosophila S3 ribosomal protein accelerates repair of 8-oxoguanine performed by human and mouse cell extracts

Cappelli, E., D'Osualdo, A., Bogliolo, M., Kelley, M. R. & Frosina, G., 2003, In: Environ. Mol. Mutagen.. 42, 1, pàg. 50-58 9 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

11 Cites (Scopus)

Effect of S. cerevisiae APN1 Protein on Mammalian DNA Base Excision Repair

Bogliolo, M., Cappelli, E., D'Osualdo, A., Rossi, O., Barbieri, O., Kelley, M. R. & Frosina, G., 2003, In: Anticancer Research. 23, 5a, pàg. 3727–3734 8 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

2 Cites (Scopus)

Repair of 8 oxoguanine in mammalian cells expressing the Drosophila S3 ribosomal/repair protein

Cappelli, E., D'Osualdo, A., Bogliolo, M., Xu, Y., Kelley, M. R. & Frosina, G., 2003, In: Teratog. Carcinog. Mutagen.. 23, s1, pàg. 113–121 9 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

2 Cites (Scopus)

2002

Alternative metabolic pathways for energy supply and resistance to apoptosis in Fanconi anaemia

Bogliolo, M., 1 de gen. 2002, In: Mutagenesis. 17, 1, pàg. 25–30 6 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

22 Cites (Scopus)

The fanconi anaemia genome stability and tumour suppressor network

Bogliolo, M., Cabré, O., Callén, E., Castillo, V., Creus, A., Marcos, R. & Surrallés, J., 1 de nov. 2002, In: Mutagenesis. 17, 6, pàg. 529-538

Producció científica: Contribució a una revista › Article de revisió › Recerca › Avaluat per experts

49 Cites (Scopus)

The Fanconi anemia genome stability and tumour suppressor network

Bogliolo, M., Cabré, O., Callén, E., Castillo, V., Creus, A., Marcos, R. & Surrallés, J., 1 de gen. 2002, In: Mutagenesis. 6, 17, pàg. 529-538

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

49 Cites (Scopus)

2000

Reduced ligation during DNA base excision repair supported by BRCA2 mutant cells

Bogliolo, M., Taylor, R. M., Caldecott, K. W. & Frosina, G., de nov. 2000, In: Oncogene. 19, 50, pàg. 5781-5787 7 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

19 Cites (Scopus)

1999

Detection of the `4977 bp' mitochondrial DNA deletion in human atherosclerotic lesions

Bogliolo, M., 1 de gen. 1999, In: Mutagenesis. 14, 1, pàg. 77–82 6 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

37 Cites (Scopus)

1998

p53 Mutations and DNA ploidy in colorectal adenocarcinomas

Campomenosi, P., Assereto, P., Bogliolo, M., Fronza, G., Abbondandolo, A., Capasso, A., Bellomo, P. F., Monaco, R., Rapallo, A., Sciutto, A., Orecchia, R., Geido, E. & Giaretti, W., 1998, In: Analytical Cellular Pathology. 17, 13 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

17 Cites (Scopus)

1997

Heterogeneous p53 mutations in a Burkitt lymphoma from an AIDS patient with monoclonal c-myc and VDJ rearrangements

Campomenosi, P., Fronza, G., Ottaggio, L., Roncella, S., Inga, A., Bogliolo, M., Monti, P., Assereto, P., Moro, F., Cutrona, G., Bozzo, S., Chiorazzi, N., Abbondandolo, A. & Ferrarini, M., 1997, In: International Journal of Cancer. 73, 6, pàg. 816–821 6 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

6 Cites (Scopus)

1996

Lack of mutations in K-ras codons 12 and 13 in human atherosclerotic lesions

Bogliolo, M., Fronza, G., Campomenosi, P., Assereto, P., Izzotti, A., Petrilli, G. L., Abbondandolo, A. & Flora, S. D., de set. 1996, In: Chemico-Biological Interactions. 102, 1, pàg. 55-62 8 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

5 Cites (Scopus)

p53 is frequently mutated in Barrett's metaplasia of the intestinal type.

Campomenosi, P., Conio, M., Bogliolo, M., Urbini, S., Assereto, P., Aprile, A., Monti, P., Aste, H., Lapertosa, G., Inga, A., Abbondandolo, A. & Fronza, G., de jul. 1996, In: Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. 5, 7, pàg. 559-565 7 pàg.

Producció científica: Contribució a una revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

46 Cites (Scopus)

Massimo Bogliolo

Producció científica

Resultats de la cerca