Projectes per any
Perfil personal
Educació / qualificació acadèmica
Doctor/a
Data d'adjudicació: 1 de des. 2015
Fingerprint
Consulta els temes de recerca on Massimo Bogliolo està actiu. Aquestes etiquetes temàtiques provenen de treballs d’aquesta persona. Junts formen un fingerprint únic.
- 1 Perfils similars
Col·laboracions i principals àrees de recerca dels darrers cinc anys
Col·laboració externa recent a nivell de país Feu una immersió en els detalls fent clic als punts.
Projectes
- 5 Acabat
-
Reparación del DNA y anemia de Fanconi: investigación genética y aplicaciones terapéuticas
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal), Umbert Maestre, M. G. (Col.laborador/a), Bogliolo , M. (Investigador/a), Castells Roca, L. (Investigador/a), Pujol Calvet, M. R. (Investigador/a) & Ramirez de Haro, M. J. (Investigador/a)
Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO), Fons Europeu de Desenvolupament Regional (FEDER)
1/01/16 → 31/12/18
Projecte: Projectes i Ajuts a la Recerca
-
ANEMIA DE FANCONI: INVESTIGACION GENETICA Y APLICACIONES TERAPEUTICAS
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal), Mina Ibarra, L. B. (Becari/a), Trujillo Quintero, J. P. (Becari/a), Bogliolo , M. (Investigador/a), Pujol Calvet, R. (Investigador/a), Ramírez De Haro, M. J. (Investigador/a), Umbert Maestre, M. G. (Investigador/a) & Aza Carmona, M. (Col.laborador/a)
Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO), Fons Europeu de Desenvolupament Regional (FEDER)
1/01/13 → 31/12/15
Projecte: Projectes i Ajuts a la Recerca
-
Regenerative medicine for Fanconi anemia: generation of disease-free patient-specific iPS cells, and iPSC-derived hematopoietic progenitors and platelets.
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal), Bogliolo , M. (Investigador/a), Estella Aguado, J. (Investigador/a), Pujol Calvet, M. R. (Investigador/a) & Ramirez de Haro, M. J. (Investigador/a)
1/01/13 → 30/06/16
Projecte: Projectes i Ajuts a la Recerca
-
Genética Funcional y Biología Molecular del Síndrome de Predisposición al Cáncer Anemia de Fanconi
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal), Villa Fontes, J. (Becari/a), Bogliolo , M. (Investigador/a), Cabré Fabré, O. (Investigador/a), Castella Castella, M. (Investigador/a), Castillo Bosch, P. (Investigador/a), Minguillon Pedreño, J. (Investigador/a), Pujol Calvet, M. R. (Investigador/a), Ramirez de Haro, M. J. (Investigador/a) & Umbert Maestre, M. G. (Investigador/a)
Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN), Fons Europeu de Desenvolupament Regional (FEDER)
1/01/10 → 31/12/12
Projecte: Projectes i Ajuts a la Recerca
-
Mechanisms of formation of ionizing radiation-induced chromosomal aberrations: Impact of repair pathways and nuclear architecture
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal) & Bogliolo , M. (Becari/a)
1/02/02 → 31/01/04
Projecte: Projecte Internacional de Recerca
-
Ending diagnostic odyssey by reanalysis of whole exome sequencing data: reclassification of suspected Fanconi anemia cases to dyskeratosis congenita and Diamond-Blackfan anemia
Tejero, E., de Haro, M. J. R., Pujol, R., Bogliolo, M., Rodríguez-Santiago, B. & Surrallés, J., 14 d’oct. 2025, In: Orphanet Journal of Rare Diseases. 20, 1, 10 pàg., 511.Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts
Accés Obert -
Haematopoietic gene therapy of non-conditioned patients with Fanconi anaemia-A: results from open-label phase 1/2 (FANCOLEN-1) and long-term clinical trials
FANCOLEN-1 gene therapy investigators, 21 de des. 2025, In: The Lancet. 404, 10471, pàg. 2584-2592 9 pàg.Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts
16 Cites (Scopus) -
Prognostic significance of mutation type and chromosome fragility in Fanconi anemia
Ramírez, M. J., Pujol, R., Minguillón, J., Bogliolo, M., Persico, I., Cavero, D., de la Cal, A., Río, P., Navarro, S., Casado, J. A., Bailador, A., de la Fuente, A. S., de Heredia, M. L., Almazán, F., Antelo, M. L., Argilés, B., Baragaño, M., Beléndez, C., Bermúdez, M. & Bernués, M. I 44 altres, , de febr. 2025, In: American Journal of Hematology. 100, 2, pàg. 272-284 13 pàg.Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts
Accés Obert9 Cites (Scopus) -
Erratum: Mutations in TOP3A Cause a Bloom Syndrome-like Disorder (The American Journal of Human Genetics (2018) 103(2) (221–231), (S0002929718302283), (10.1016/j.ajhg.2018.07.001))
Martin, C. A., Sarlós, K., Logan, C. V., Thakur, R. S., Parry, D. A., Bizard, A. H., Leitch, A., Cleal, L., Ali, N. S., Al-Owain, M. A., Allen, W., Altmüller, J., Aza-Carmona, M., Barakat, B. A. Y., Barraza-García, J., Begtrup, A., Bogliolo, M., Cho, M. T., Cruz-Rojo, J. & Mundi Dhahrabi, H. A. I 32 altres, , 2 de maig 2024, In: American Journal of Human Genetics. 111, 5, pàg. 996-996 1 pàg.Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts
Accés Obert1 Citació (Scopus) -
A self-repair history: compensatory effect of a de novo variant on the FANCA c.2778+83C>G splicing mutation.
Persico, I., Fontana, G., Faleschini, M., Zanchetta, M. E., Ammeti, D., Cappelli, E., Corsolini, F., Mosa, C., Guarina, A., Bogliolo, M., Surrallés, J., Dufour, C., Farruggia, P., Savoia, A. & Bottega, R., 2023, In: Frontiers in Genetics. 14, 10 pàg., 1209138.Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts
4 Cites (Scopus)
Tesi
-
Secuenciación del exoma en anemia de Fanconi: del diagnostico al descubrimiento de un nuevo gen
Bogliolo , M. (Autor), Surrallés Calonge, J. (Director/a), 1 de des. 2015Tesi d’estudis: Tesi doctoral