Projectes per any
Perfil personal
Experiència relacionada amb els SDG de les Nacions Unides
El 2015, els estats membres de l’ONU van acordar 17 objectius globals de desenvolupament sostenible (SDG) per acabar amb la pobresa, protegir el planeta i garantir la prosperitat per a tothom. El treball d'aquesta persona contribueix als següents SDG:
Educació / qualificació acadèmica
Doctor/a
Data d'adjudicació: 1 de des. 2015
Fingerprint
- 1 Perfils similars
Col·laboracions i principals àrees de recerca dels darrers cinc anys
Projectes
- 5 Acabat
-
Reparación del DNA y anemia de Fanconi: investigación genética y aplicaciones terapéuticas
Surralles Calonge, J. (PI), Umbert Maestre, M. G. (Col.laborador/a), Bogliolo , M. (Investigador/a), Castells Roca, L. (Investigador/a), Pujol Calvet, M. R. (Investigador/a) & Ramirez de Haro, M. J. (Investigador/a)
Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO)
1/01/16 → 31/12/18
Projecte: Projectes i Ajuts a la Recerca
-
ANEMIA DE FANCONI: INVESTIGACION GENETICA Y APLICACIONES TERAPEUTICAS
Surralles Calonge, J. (PI), Mina Ibarra, L. B. (Becari/a), Trujillo Quintero, J. P. (Becari/a), Bogliolo , M. (Investigador/a), Pujol Calvet, R. (Investigador/a), Ramírez De Haro, M. J. (Investigador/a) & Umbert Maestre, M. G. (Investigador/a)
Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO)
1/01/13 → 31/12/15
Projecte: Projectes i Ajuts a la Recerca
-
Regenerative medicine for Fanconi anemia: generation of disease-free patient-specific iPS cells, and iPSC-derived hematopoietic progenitors and platelets.
Surralles Calonge, J. (PI), Bogliolo , M. (Investigador/a), Estella Aguado, J. (Investigador/a), Pujol Calvet, M. R. (Investigador/a) & Ramirez de Haro, M. J. (Investigador/a)
1/01/13 → 30/06/16
Projecte: Projectes i Ajuts a la Recerca
-
Genética Funcional y Biología Molecular del Síndrome de Predisposición al Cáncer Anemia de Fanconi
Surralles Calonge, J. (PI), Villa Fontes, J. (Becari/a), Bogliolo , M. (Investigador/a), Cabré Fabré, O. (Investigador/a), Castella Castella, M. (Investigador/a), Castillo Bosch, P. (Investigador/a), Minguillon Pedreño, J. (Investigador/a), Pujol Calvet, M. R. (Investigador/a), Ramirez de Haro, M. J. (Investigador/a) & Umbert Maestre, M. G. (Investigador/a)
Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)
1/01/10 → 31/12/12
Projecte: Projectes i Ajuts a la Recerca
-
Mechanisms of formation of ionizing radiation-induced chromosomal aberrations: Impact of repair pathways and nuclear architecture
Surralles Calonge, J. (PI) & Bogliolo , M. (Becari/a)
1/02/02 → 31/01/04
Projecte: Projecte Internacional de Recerca
-
Prognostic significance of mutation type and chromosome fragility in Fanconi anemia
Ramírez, M. J., Pujol, R., Minguillón, J., Bogliolo, M., Persico, I., Cavero, D., de la Cal, A., Río, P., Navarro, S., Casado, J. A., Bailador, A., de la Fuente, A. S., de Heredia, M. L., Almazán, F., Antelo, M. L., Argilés, B., Baragaño, M., Beléndez, C., Bermúdez, M. & Bernués, M. I 44 altres, , de febr. 2025, In: American Journal of Hematology. 100, 2, pàg. 272-284 13 pàg.Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts
Accés Obert -
A self-repair history: compensatory effect of a de novo variant on the FANCA c.2778+83C>G splicing mutation.
Persico, I., Fontana, G., Faleschini, M., Zanchetta, M. E., Ammeti, D., Cappelli, E., Corsolini, F., Mosa, C., Guarina, A., Bogliolo, M., Surrallés, J., Dufour, C., Farruggia, P., Savoia, A. & Bottega, R., 2023, In: Frontiers in Genetics. 14, 10 pàg., 1209138.Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts
3 Cites (Scopus) -
CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival
Minguillón Pedreño, J., Bogliolo, M., Surrallés i Calonge, J., Rovirosa Mulet, L., Bustamante-Madrid, P., Camps-Fajol, C., de Garibay, G. R., Shimelis, H., Montanuy Escribano, H., Pujol, R., Hernandez, G., Castillo, P., Soucy, P., Martrat, G., Gómez Moruno, A., Cuadras, D., García, M. J., Gayarre, J., Lázaro Garcia, C. & Benitez, J. I 2 altres, , 2022, In: Cancers. 14, 2Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts
Accés Obert2 Cites (Scopus) -
Clinical consequences of BRCA2 hypomorphism
Castells-Roca, L., Gutiérrez-Enríquez, S., Bonache, S., Bogliolo, M., Carrasco, E., Aza-Carmona, M., Montalban, G., Muñoz-Subirana, N., Pujol, R., Cruz Zambrano, C., Llop-Guevara, A., Ramírez de Haro, M. J., Saura, C., Lasa, A., Serra, V., Diez, O., Balmaña Gelpí, J. & Surrallés i Calonge, J., 2021, In: npj Breast Cancer. 7, 1Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts
Accés Obert5 Cites (Scopus) -
FANCA Gene Mutations in North African Fanconi Anemia Patients
Bogliolo, M., Delague, V., Ayed, W., Amouri, A., Lévy, N., Talmoudi, F., Ouederni, M., Ben, H. A. A., Abdelhak, S., Mellouli, F., Messaoud, O., Elouej, S., Surralles Calonge, J., De, S.-G. A. & Hadiji, S., de febr. 2021, In: Frontiers in Genetics. 12, 12 pàg., 610050.Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts
Accés Obert6 Cites (Scopus)
Tesi
-
Secuenciación del exoma en anemia de Fanconi: del diagnostico al descubrimiento de un nuevo gen
Bogliolo , M. (Autor), Surrallés Calonge, J. (Director/a), 1 de des. 2015Tesi d’estudis: Tesi doctoral