Doctor en Bioquímica per la Univ. de Barcelona, vaig fer el meu postdoctorat a la U. Massachusetts, clonant i caracteritzant per primera vegada les dues isoformes de la proteïna fosfatasa 2A humana (PP2A). De tornada a la UAB el 1988, com a investigador establert, vaig explorar les proteïnes fosfatases al llevat Saccharomyces cerevisiae, el meu principal model de treball des de llavors, descobrint dues noves fosfatases: Ppz1 i Ppg1 (2 JBC). Com a investigador pioner en seqüenciació automatitzada d'ADN, durant la dècada de 1990 vam clonar i caracteritzar múltiples ADNc i gens de fosfatases Ser/Thr (PPX, PP2A), principalment en plantes. També vaig participar en la seqüenciació del genoma del llevat (cromosoma XV, Nature). A més, durant aquest període vam investigar la fosfatasa Ppz1 de llevat, descobrint que era un element clau en la regulació de la tolerància a la sal i que estava regulada negativament per Hal3. El 2004, vam descobrir un segon regulador negatiu de Ppz1, Vhs3 (4 JBC, 1 PNAS, 1 MCB). Una aportació clau va ser la publicació el 2009 que Hal3 i Vhs3 són proteïnes moonlighting, ja que a més de ser reguladors de Ppz1, actuen com a components d'una PPC descarboxilasa que és clau a la biosíntesi de CoA (Nat. Chem Biol). Després vamrem investiguar més a fons la interacció entre S. cerevisiae Ppz1 i Hal3 i caracteritzar Ppz1 (i Hal3) en fongs patògens d'animals i plantes (C. albicans, Aspergillus, Cryptococcus i Ustilago), així com l'extraordinària estructura de Hal3 a S. pombe (1 JBC, 1 BJ, 5 Mol. Microbiol., 3 Sci Reports, 1 PLOS Pathogens, entre d'altres).

Pels volts de l'any 2000 ens interessem en la senyalització en llevats en resposta a l'estrès per Na+ i per l'alcalinització del medi. Entre finals de 1990-2003, a més de delimitar la resposta transcripcional intervinguda per Hog1 en resposta a l'estrès salí (ús pioner de microarrays d'ADN a Espanya), descobrim que l'estrès alcalí promou l'entrada de calci i l'activació de la via de la calcineurina (2 JBC, 1 Mol Microbiol). Posteriorment, varem caracteritzar el paper de la via d'integritat de la paret cel·lular (CWI), l'homeòstasi del coure i el ferro, i les vies de la quinasa Snf1 i PKA en la resposta adaptativa al pH alcalí (2 JBC, 2 Biochem J) . A més, des de mitjans de l'any 2000 i fins fa poc hem caracteritza una nova família de fosfatases, les PP2C. Estudiem el seu paper en la tolerància a la sal i analitzem el perfil transcriptòmic i funcional de diverses isoformes (Ptc1-5), establint les seves dianes cel·lulars. (2 Mol Microbiol, 1 JBC, 1 MCB, 1 Genetics). En els darrers anys, com a coordinador d'un consorci internacional (TRANSLUCENT), hem aplicat enfocaments de biologia de sistemes a l'estudi de l'homeòstasi de cations monovalents (11 articles, inclosos 1 MCB, 2 Mol Microbiol, 1 PLOS Comp Biol). En el context de la subvenció actual PID2020-113319RB-I00, hem identificat nous mòduls reguladors per a la inducció de gens en condicions de pH alcalí i hem implementat mètodes per a la generació aleatòria de vectors sintètics híbrids regulats per alcalinització a S. cerevisiae (1 IJMS, 1 article en preparació). També hem dilucidat la resposta transcriptòmica a l'alcalinització a K. phaffii (P. pastoris) i, basant-nos en aquest coneixement, utilitzem promotors seleccionats per crear soques capaços de produir i secretar eficaçment a nivell de laboratori fitasa, un enzim d'alta rellevància industrial ( 1 Microb Cell Fact publicat, un segon en revisió). En els darrers cinc anys hem iniciat col·laboracions amb diverses empreses (Pintaluba SA, R+D Espuña, CYGYT-Biocon SL.) per donar-los suport en l'expressió de proteïnes heteròlogues amb finalitats industrials.

En resum, es tracta d'una trajectòria científica fortament lligada a l'estudi dels processos de senyalització cel·lular controlats per la fosfo-desfosforilació, en el context de l'expressió gènica en resposta a l'estrès catiònic i de pH, amb capacitat demostrada per transferir coneixements fonamentals per a àmbit productiu. He supervisat les Tesis Doctorals de 25 estudiants, la gran majoria treballant a l'acadèmia, centres de recerca o empreses biotecnològiques. He actuat ininterrompudament des del 1989 com a IP de 24 projectes de recerca nacionals i internacionals.